内生软骨瘤病的症状是什么?内生软骨瘤病怎么治疗?

内生软骨瘤病的症状是什么?内生软骨瘤病怎么治疗?

内生软骨瘤病

  内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述 故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长 短管状骨中均可发病 可发生在肢体的单侧或双侧。

目录

1.内生软骨瘤病的发病原因有哪些
2.内生软骨瘤病容易导致什么并发症
3.内生软骨瘤病有哪些典型症状
4.内生软骨瘤病应该如何预防
5.内生软骨瘤病需要做哪些化验检查
6.内生软骨瘤病病人的饮食宜忌
7.西医治疗内生软骨瘤病的常规方法

1.内生软骨瘤病的发病原因有哪些

  内生软骨瘤病是骨骼发育过程中部分异位的骨骺板衍变而成。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长 短管状骨中均可发病 可发生在肢体的单侧或双侧。

 

2.内生软骨瘤病容易导致什么并发症

  由于骨皮质压迫 破坏 可造成骨质的形态发生改变。如合并肢体短缩 弯曲畸形 患者可因长骨的破坏 而影响到正常的行走。部分病例可在行走时出现明显的骨骼疼痛 甚至发生病理性骨折。

3.内生软骨瘤病有哪些典型症状

  在临床上 内生软骨瘤病表现为可触及的肿块 但很少有疼痛。肿瘤侵及手部或足部 由于多发病变可以造成病残。病变侵及长管状骨 使内生软骨骨化不能正常进行 骨骺板不能正常生长 因而肢体可以出现短缩 弯曲畸形。如前臂向尺侧弯曲畸形 下肢膝外翻等。当患者达到成年时 肿瘤可停止生长。成人多发内生软骨瘤病可发生恶性变 恶变率约为5%~25%。多发内生软骨瘤病 常在儿童时期出现症状 至青春期畸形明显 以后逐渐稳定。依据病史 临床症状及体征 X线的表现 一般诊断不难。

4.内生软骨瘤病应该如何预防

  内生软骨瘤病的通常发病年龄为10岁以内患儿 男性多于女性。幼年时期可增加患儿的体育运动 促进骨化 可减少内生软骨瘤病的发生。

5.内生软骨瘤病需要做哪些化验检查

  内生软骨瘤的主要检查是以下3项:
  1 骨髓象
  可见病理肿瘤组织。
  2 X线检查
  多发内生软骨瘤病的每一个病变的X线表现与单发内生软骨瘤相似 但为多发。且有骨骼畸形或短缩 其干骺端可以增宽。
  3 CT检查
  可见到骨皮质被增生的软骨骨瘤压迫 局部血液循环障碍。临床体格检查可伴有疼痛 局部皮肤的温度增高等表现。

6.内生软骨瘤病病人的饮食宜忌

  内生软骨瘤病在饮食上
  1 宜多吃具有抗骨髓病 骨肉瘤的食物 如海带 紫菜 淡菜 海蛤 裙带菜 杏仁 桃仁 李。
  2 骨痛 宜吃龟板 鳖肉 穿山甲 牡蛎 核桃。
  3 脾脏肿大 宜吃甲鱼 泥鳅 海鳗 毛蚶 海带 裙带菜。
  4 贫血 宜吃猪肝 香菇 芝麻 蜂乳 黄鱼 花生 海参 鲩鱼 鲍鱼。

7.西医治疗内生软骨瘤病的常规方法

  由于病变的多发性 难以将每个内生软骨瘤均予治疗 对无症状者可以不予治疗但应随诊观察。对有症状的具体部位 可以刮除病灶并植骨 对明显的肢体畸形可以做截骨纠正。

  多发内生软骨瘤病有人报告可以随着生长病变可以缩小 甚至完全消失 而被正常组织所代替。但另一方面这种病变潜在性恶性改变的可能性较大 可变为软骨肉瘤或骨肉瘤 如有恶性变发生 则应采取较彻底手术方法予以切除 甚至截肢。